华医网:药物不良反应监测与安全用药答案

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这是华医网【药物不良反应监测与安全用药】每节课的答案,国家I类 5.0学分。看完视频后参照下面答案考试,完美通过!!

下面为【药物不良反应监测与安全用药】每节课题目版本,(答案查看见文末答案版本)

药品不良事件管理

1、下列不属于要上报的不良事件的是
A、医疗行为引发的相关损失
B、药品不良反应
C、用药差错
D、压疮
E、输血不良反应
2、下列不属于填写关注点的是( )
A、患者的基本资料
B、ADR出现时相关症状、体征和相关检查
C、发生时间
D、ADR的表现
E、有关的辅助检查结果
3、属于B型药物不良反应的是( )
A、获得性药物变态反应
B、药物依赖性
C、副作用
D、毒性作用
E、后遗反应
4、2009年4月,我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》,正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则,明确规定( )
A、所有不良事件必须报告
B、造成死亡的不良事件必须报告
C、群体的不良事件必须报告
D、有随访的不良事件必须报告
E、严重不良事件必须报告
5、根据国际医学科学组织委员会(CIOMS)规定的ADR发生率,常见的概率为( )
A、≥10%
B、1%~10%,含1%
C、0.1%~1%,含0.1%
D、0.01%~0.1%,含0.01%
E、<0.01%

如何避免老年人不适当用药

1、2015年的BEERS标准与2012年的相比,删除了( )
A、地高辛
B、胺碘酮
C、PPI
D、左旋多巴
E、ACEI类药物
2、体内游离性华法林的水平与体内( )的含量有很大关系
A、白蛋白
B、肌肉组织
C、脂肪组织
D、水分含量
E、钙离子水平
3、老年人选择药物的注意事项不包括( )
A、避免对症药物长期使用
B、药物的安全性及不良反应在可接受范围
C、避免重复用药
D、注意药物-药物及药物-食物相互作用
E、提高患者依从性
4、下列药物中不需要根据肝肾功能调整剂量的药物是( )
A、青霉素
B、万古霉素
C、左氧氟沙星
D、别嘌醇
E、地高辛
5、体内肌肉组织的含量影响了( )体内的水平
A、华法林
B、甲状腺激素
C、地高辛
D、地西泮

从药品不良反应谈中药注射剂的使用安全

1、药品不良反应上报的途径不包括( )
A、电话
B、微信
C、传真
D、网络
E、纸质报表
2、新的药品不良反应是药品说明书中未载明的,什么情况按照新的药品不良反应处理?( )
A、严重的药品不良反应
B、药品在5年内未出现不良反应报告的
C、说明书中有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或更严重的
D、药品不良反应致使器官发生永久性损伤的
E、以上都不是
3、同一药品是指( )
A、同一药品名称的药品
B、同一生产企业生产的同一药品名称的药品
C、同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型的药品
D、同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品
E、同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格、同一批的药品
4、银杏叶提取物注射液/丹参注射液发生ADR的临床表现累及多个系统及器官,其中以( )居于首位
A、皮肤反应
B、发热
C、神经系统
D、血液系统
E、泌尿系统
5、根据卫医政发(2008)71号以附件形式同期发布《中药注射剂临床实用基本原则》中要求加强用药监护,特别是用药开始后( ),制定应急预案
A、3min
B、5min
C、30min
D、60min
E、3天

药品不良反应监测相关知识

1、ADR监测常用方法中,称为“处方事件监测”,是黄卡系统补充的是( )
A、重点药物监测方法(PEM)
B、速报制度
C、重点医院监测方法(医院集中监测系统)
D、病人ADR自我监测方法
2、关于药品不良反应/事件报告的关注重点,不属于“3个时间”的是( )
A、不良反应持续的时间
B、不良反应发生的时间
C、采取措施干预不良反应的时间
D、不良反应终结的时间
3、关于药品不良反应监测的范围,描述错误的是( )
A、重点关注品种有抗菌药物、中药注射剂 、生物制剂等
B、说明书中已有描述,但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的,仍按照老的ADR处理
C、怀疑药品是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品
D、并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况
4、ADR监测常用方法中,得出的数据代表性较差、缺乏连续性,且费用较高的是( )
A、利用计算机帮助收集ADR病例
B、药物流行病学研究
C、重点药物监测方法(绿卡制度)
D、重点医院监测方法(医院集中监测系统)
5、关于开展ADR/ADE监测意义的描述,错误的是( )
A、有利于履行国家法律规定的义务
B、及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定
C、促进临床合理用药,减少卫生资源浪费
D、对新药的研制开发无有利影响

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